QUÍMICO SENIOR en el Grupo Analítico de Principios Activos Farmacéuticos y Formas de Dosificación Final

QUÍMICO SENIOR en el Grupo Analítico de Principios Activos Farmacéuticos y Formas de Dosificación Final

GRINDEKS ofrece para usted:

– Sueldo base bruto de hasta 1.900 euros y componente adicional de remuneración variable basada en los resultados.
– Almuerzos cofinanciados y transporte de los empleados al/del trabajo.
– Seguro de salud, de accidentes y ópticas pagadas.
– Un entorno de trabajo seguro y moderno.
– Oportunidades de desarrollo en Letonia y en el extranjero.
– Amplio programa de apoyo social y motivación (beneficios, días libres, etc.).
– Actividades de entretenimiento y desarrollo del personal.

GRINDEKS espera de ti:

– Formación superior en química analítica, física u orgánica;
– Buenas dotes de comunicación, capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo, realización precisa y puntual de las tareas laborales, alto sentido de la responsabilidad;
– La capacidad de navegar por la gran cantidad de información (por ejemplo, la capacidad de comparar los requisitos de las diferentes farmacopeas nacionales);
– Experiencia en el trabajo con diversos métodos de análisis (HPLC, espectrofotometría, valoración, etc.);
– Experiencia en el desarrollo y validación de métodos analíticos;
– Experiencia en el desarrollo y elaboración de documentación analítica;
– Conocimiento de las directrices de la ICH y de las farmacopeas europea, estadounidense y rusa;
– Excelente conocimiento del letón y del inglés, se considerará una ventaja el conocimiento del ruso;
– Conocimientos técnicos para trabajar con MS Office (Word, Excel) como buen usuario.

Sus responsabilidades laborales (según la descripción del puesto):

– Gestión de proyectos de la parte analítica del desarrollo de productos;
– Garantizar los resultados de los análisis durante el desarrollo de las tecnologías de fabricación de productos de acuerdo con la documentación reglamentaria y las instrucciones del Director;
– Desarrollo, aprobación, validación de métodos analíticos y preparación de informes pertinentes para materias primas, productos intermedios y productos finales;
– Desarrollo y elaboración de la documentación reglamentaria;
– Cumplimiento de las directrices internacionales y de los requisitos de las distintas farmacopeas nacionales;
– Supervisar el estado técnico de los equipos y, en caso necesario, garantizar su reparación a tiempo.

Envíe su CV y su carta de motivación al Departamento de RRHH
Dirección: Calle Krustpils 53, Riga, LV-1057
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: +37167083302

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