В конце сентября нынешнего года производство Активных фармацевтических веществ (АФВ) АО Гриндекс проверил независимый аудитор третьей стороны из Комитета активных фармацевтических веществ Европейской федерации химии (APIC – Active Pharmaceutical Ingredients Committee).
В результате проведенного аудита было получено положительное заключение о соответствии производства Гриндекс всем основным нормативам Евросоюза (ICH Q7A), регламентирующим производство активных фармацевтических веществ.
Подобная оценка для предприятия имеет большое значение. Основываясь на заключение APIC, клиенту не обязательно самому проводить аудит производства АФВ, ведь наличие независимого аудита третьей стороны подтверждает качество произведенной Гриндекс продукции и увеличивает доверие со стороны клиентов.
Гриндекс уже получил заключение о соответствии производства активных веществ требованиям GMP от Food & Drug Agency (США) и Therapeutic Goods Agency (Австралия).
