Завершился проведенный Евросоюзом аудит производства Активных фармацевтических веществ АО Гриндекс

Завершился проведенный Евросоюзом аудит производства Активных фармацевтических веществ АО Гриндекс

27/10/2006

В конце сентября нынешнего года производство Активных фармацевтических веществ (АФВ) АО Гриндекс проверил независимый аудитор третьей стороны из Комитета активных фармацевтических веществ Европейской федерации химии (APIC – Active Pharmaceutical Ingredients Committee).

В результате проведенного аудита было получено положительное заключение о соответствии производства Гриндекс всем основным нормативам Евросоюза  (ICH Q7A), регламентирующим производство активных фармацевтических веществ.
Подобная оценка для предприятия имеет большое значение. Основываясь на заключение APIC, клиенту не обязательно самому проводить аудит производства АФВ, ведь наличие независимого аудита третьей стороны подтверждает качество произведенной Гриндекс продукции и увеличивает доверие со стороны клиентов.

Гриндекс уже получил заключение о соответствии производства активных веществ требованиям GMP от Food & Drug Agency (США) и Therapeutic Goods Agency (Австралия).

Похожие сообщения

Стремительный рост и укрепление позиций на европейских рынках в первой половине завершающего года трансформации Grindeks

Финансовые данные АО «Grindeks» свидетельствуют о том, что в первой половине 2025 года — завершающего года трансформации компании — концерн достиг значительных показателей прибыли. В...
06/08/2025
magnifiercrossmenu